野依良治博士
1961 |
毕业于京都大学工程学院工业化学系 |
1963 |
名古屋大学工学研究科硕士 |
1963 |
京都大学工学院研究助理 |
1967 |
工程学博士(京都大学) |
1968 |
名古屋大学理学院助理教授 |
1972 |
名古屋大学理学院教授 |
1979-1991 |
名古屋大学化学仪器中心主任(兼任) |
1992-1996 |
九州大学基本有机化学研究中心教授(兼任) |
1996-2001 |
日本文部科学省科学委员会成员 |
1996 |
名古屋大学理学研究科教授 |
1997-1999 |
名古屋大学理科主任兼理学研究科科长(兼任) |
1997-1999 |
日本合成有机化学会(SSOCJ)主席 |
2000-2003 |
名古屋大学材料科学研究中心主任(兼任) |
2001-2003 |
日本文部科学省科学委员会成员 |
2001 |
日本学术振兴会(JSPS)技术顾问 |
2002-2003 |
日本化学会主席 |
2002-2003 |
名古屋大学高等研究院院长(兼任) |
2003 |
名古屋大学特聘教授 |
2003 |
名古屋大学教授 |
单独创建分子的左边和右边
一切物体都可以分为两种形状。 反映在镜子中的形状(镜像)不同于该形状的真实样子(实像)。 例如,对于眼镜、茶杯和椅子等物体,如果将镜像反转,将和实像重合。 但对于手套、开瓶器和纸风车等物体,镜像与实像不能重合。 两种彼此之间有着镜像关系的物体与它们作为单独物体存在时完全相同。 但如果发生相互作用,情况就会改变。 例如,两只右手才能完成握手动作,但如果用一只左手和一只右手握手,就不能很好的握在一起。 这些左右差异并不局限于我们在现实世界中看到的物体。 这些差异非常重要,即使是在纳米级(十亿分之一米)的分子世界中。 特别是,关系到生命现象和生物现象的药物和农业化学物质等分子可能导致社会问题。
药物萨力多胺在上个世纪五十年代晚期和六十年代早期造成许多问题。 萨力多胺是一种左右不同的分子。 右侧分子是非常强烈的镇静剂,但镜像左侧分子会导致畸形。 市场上出售的萨力多胺按左右侧分子50:50的比率混合,这导致灾难性后果,服用该药物的怀孕妇女产下了存在先天缺陷的婴儿。 仅从这个例子中,我们就可以清楚知道单独创建分子左侧和右侧的方法,或不对称合成反应绝对必要。 然而,正如Louis Pasteur在150年前所说,众所周知生物学必须帮助进行单独创建。 实际上,直到大约20年前,世界还在依赖使用酶促反应和微生物提供纯镜像分子的生物技术。 化学家曾经梦想着能够单独创建不同分子左侧和右侧的人工不对称合成方法,打破酶的限制。 这曾经是二十世纪最重要的科研课题之一。 是野依良治博士实现了这个梦想。 1966年,良治博士在全世界首次利用分子催化剂发现了不对称合成反应的原理。 1968年,在名古屋大学前荣誉教授吉政平田以及其他人的努力下,他被任命为名古屋大学理学院助理讲学教授,年仅29岁。 平田教授是一位著名的化学家,培养了一个又一个世界级的研究员,让全世界知道“名古屋大学的有机化学实力不可小觑”。 在这个传统下,良治先生的发现也产生了成效,20年或30年之后我们依然会认为这些是重大发现。
良治先生的方法非常有效,带来了生物活性物质的合成。 日本政府机构希望日本能够作为科学和技术的全球领导者,以及作为一个拥有顶级人才和领跑者的国家,为国际社会做出贡献。 他们迅速认识到良治先生的分子催化剂就是关键所在,并支持进行了专门研究。 在培养诺贝尔奖得主科学家的过程中,日本文部科学省科学委员会一直提供着切实的支持和援助。 1995年,科学委员会选择名古屋大学的不对称分子研究部门作为其重要研究地点(卓越中心,COE)之一,并且同时建立了材料科学研究中心。 目前野依良治教授担任研究中心主任,研究中心划分为四个部门:有机物质合成、无机物质合成、物质功能和生物功能。 他的研究继续着,与研究中心的研究者们一起,将他们在不同领域积累的知识和技术融合在一起,创造具有新功能的物质。 我们期待他在未来取得更多成就。